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默克生命科學(xué)分享|固相微萃取常見(jiàn)問(wèn)題解答
問(wèn)題:我應(yīng)該用什么SPME萃取頭來(lái)提取一類分析物?應(yīng)考慮兩個(gè)因素:a、分析物的極性b、分析物的揮發(fā)性和分子大小極性分析物被吸引到極性相(例如聚丙烯酸酯和聚乙二醇PEG涂層)。薄膜較厚(100微米)的萃取頭對(duì)揮發(fā)物較好,但也可用于揮發(fā)性較弱的化合物(需要較長(zhǎng)的提取時(shí)間)。多孔萃取頭(帶有羧基或二乙烯基苯涂層)也可以留存較小的分析物,是C2-C6分析物的理想選擇薄膜萃取頭(7微米和30微米聚二甲基硅氧
2024.11.20
如何選擇微孔濾膜
一、什么是微孔濾膜膜分離過(guò)程是利用薄膜分離混合物的一種方法。薄膜作為兩相之間的選擇通過(guò)性相,可使兩相的某一種或多種組分透過(guò)膜,截留其他組分,從而實(shí)現(xiàn)不同組分之間的分離,達(dá)到分離、濃縮和純化的目的,它主要利用流體壓力差為推動(dòng)力的篩分分離過(guò)程。微孔過(guò)濾、反滲透、納濾、超濾均屬于壓力驅(qū)動(dòng)型膜分離技術(shù)。微孔分離過(guò)程是在流體壓力差的作用下,利用膜對(duì)被分離組分的尺寸選擇性,將膜孔能截留的微粒及大分子溶質(zhì)截留,
2024.11.08
卡爾費(fèi)休容量法與庫(kù)倫法區(qū)別
卡爾費(fèi)休(Karl Fischer,簡(jiǎn)寫KF)滴定法是世界公認(rèn)的測(cè)定各類物質(zhì)中水含量的經(jīng)典方法,其廣泛應(yīng)用于化學(xué)品、油品、藥品和食品等領(lǐng)域。1979年,Eugen Scholz博士研究出了KF滴定法的兩步反應(yīng)原理,如下所示:(1) CH3OH + SO2 + RN → [RNH]SO3CH3 (RN = 有機(jī)堿)(2) H2O + I2 + [RNH]SO3CH3 + 2RN → [RNH]SO4
2024.11.06
如何稀釋溶液
溶液稀釋是指通過(guò)加入溶劑,實(shí)現(xiàn)降低溶液濃度的過(guò)程。一步稀釋(稀釋因子)法根據(jù)所需濃度,將溶質(zhì)與溶劑按適當(dāng)?shù)捏w積比例混合。例如,以1:n稀釋化學(xué)品,表明每n份體積單位溶液中含有1份化學(xué)品和n-1份溶劑,該溶液稀釋因子(DF, Dilution Factor)為n。連續(xù)稀釋法逐步稀釋,每一步待稀釋溶液均來(lái)源于其前一步。例如,分兩步將溶液以1:100稀釋。第一步:將原溶液以1:20稀釋第二步:將第一步中
2024.10.31
常見(jiàn)熒光染料峰激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)
熒光染料通常溶于有機(jī)溶劑或水溶液中。不同溶劑的極性不同,染料分子在不同溶劑中的環(huán)境也不同,導(dǎo)致熒光發(fā)射峰的偏移的情況發(fā)生。因此建議使用前咨詢?nèi)玖现圃焐虂?lái)確認(rèn)特定熒光染料的數(shù)據(jù),以確保激發(fā)和發(fā)射曲線的完整。熒光染料激發(fā)波長(zhǎng)發(fā)射波長(zhǎng)3-Hydroxypyrene-5,-8,10-TriSulfonic Acid4035135-(and 6-)carboxy SNARF-1 indicator548(l
2024.09.23
產(chǎn)品分類
  • 進(jìn)口試劑
  • 國(guó)產(chǎn)試劑
  • 標(biāo)準(zhǔn)品
  • 同位素
  • 添加劑
  • 香精香料
  • 儀器耗材
  • 試劑盒
  • 非索非那定雜質(zhì)A, 76811-98-8
  • 非索非那定雜質(zhì)B, 479035-75-1
  • 非索非那定雜質(zhì)C, 185066-37-9
  • FFN511 三氟乙酸鹽 水合物, 1004548-96-2
  • FH1, 2719-05-3
  • Fialuridine, 69123-98-4
  • Fibronectin Adhesion-promoting Peptide, 125720-21-0
  • Fibronectin Type III Connecting Segment Fragment 1-25, 107978-77-8
  • 無(wú)花果蛋白酶 來(lái)源于無(wú)花果樹(shù)乳膠, 9001-33-6
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